LEGANÉS

Uriel, la mejor victoria del Lega

El club ha anunciado que ha recaudado el dinero para comprarle a este niño afectado por la Distrofia de Duchenne una silla de ruedas especial tras un accidente. Esta enfermedad incurable limita esperanza de vida a los 30 años.

CD LEGANÉS
Licenciado en Periodismo en la Universidad Carlos III de Madrid, ha desarrollado su carrera entre la radio deportiva (Cadena SER) y la prensa escrita. Es, desde 2006, corresponsal del Leganés para AS.
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La mejor victoria del Leganés esta temporada no la ha conseguido en ningún partido. Tampoco la ha logrado un jugador. No se ha alcanzado con goles, estrategia o despliegue físico. La mejor victoria del Leganés esta temporada se llama Uriel Morales. Y la han vencido sus aficionados con apoyo del club. Un triunfo de los que reconcilia a la parroquia local con sus colores.

El Leganés ha informado este jueves de que Uriel Morales, un niño afectado por una enfermedad rara llamada Distrofia Muscular de Duchenne y vinculado al club desde 2017 a través de distintas iniciativas, tendrá finalmente la silla de ruedas especial que necesitaba tras un accidente que sufrió en febrero y que es clave para su recuperación. La silla en cuestión cuesta 34.000 euros. Y sin el apoyo pepinero, quizá nunca habría sido posible adquirirla.

“No tengo fuerzas para ponerme de pie”

“En Febrero tuve una grave caída en el baño del colegio y me tuvieron que operar de la cadera y ponerme una placa con tornillos, estuve más de dos meses en la cama, sin poder moverme para nada. Todo esto ha hecho que empeore de mi enfermedad y actualmente no tenga fuerzas para ponerme de pie”, relataba su madre, María Luisa, en el mensaje con el que reclamaba ayuda a través de la página Gofundme.com, un site de crowfunding o micromecenazgo.

Debido a la urgencia de la situación también necesito una silla de ruedas, eléctrica que controle mi postura. (…) Hemos dado con la adecuada. Esta silla cuesta unos 30.000€”, continuaba su relato. En su búsqueda de apoyo, la familia de Uriel acudió al Leganés, con el que ya había colaborado anteriormente para dar a conocer la Fundación Duchenne o como uno de los protagonistas de su campaña para luchar contra las enfermedades raras, que duró toda la temporada 2023-2024, la del ascenso a Primera.

El club difundió el mensaje de ayuda de María Luisa a través de sus redes sociales y en cuestión de horas, la afición pepinera se volcó con Uriel para comenzar a hacer crecer la cantidad recaudada. De estas micro aportaciones (algunas no tan micro) se han recaudado 7.980 euros hasta sumar 19.580 en el global de la campaña. Era mucho. Pero aún insuficiente.

La Federación de Peñas del Leganés y la grada de animación reaccionaron también con prontitud y organizó una cuestación solidaria con motivo del partido ante el Burgos en Butarque. A cambio de 2 euros (o lo que el aficionado quisiera donar) distribuyó -con el apoyo del club- pulseras del Leganés. La recaudación íntegra se entregaría al club para dárselo a Uriel. En total se lograron 6.959. El sueño estaba cerca. Pero todavía muy lejos.

Un último impulso que ha dado el mismo Leganés aportando lo que faltaba, unos 10.000€ que han completado el montante total de la silla para Uriel. Un último impulso económico que el club ya había decidido que se daría fuera cual hubiera sido la cantidad recaudada por la afición. Ese empujón final corría a cargo del Lega.

¿Qué es la Distrofia de Duchenne?

Esta rápida acción solidaria permitirá a Uriel disfrutar dentro de poco de esta silla de ruedas para continuar su recuperación en el complejo proceso que supone su día a día, ya de por si difícil más allá de este accidente. La Distrofia Muscular de Duchenne “es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año)”, explican desde la web de la Fundación Duchenne.

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“Los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años y la expectativa de vida promedio es de 30 años, aunque actualmente, con la atención adecuada y los nuevos tratamientos, hay pacientes que superan los 30 y 40 años”, añade esta explicación.

El Leganés se volcó con las enfermedades raras en la temporada 2023-2024CHEMA DIAZ

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