Los efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca

Este viernes, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca. Se trata del tercer remedio al que la máxima autoridad del Viejo Continente ha dado luz verde tras los de Pfizer/BioNTech y Moderna.

Pese a las dudas sobre si era conveniente inyectarla en personas mayores de 65 años, la EMA finalmente las ha recomendado también para este colectivo. Este remedio lleva inoculándose desde principios de enero en Reino Unido y por el momento no se han notificado efectos adversos.

Informe de la agencia reguladora británica

Según se recoge en la información publicada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del país británico, su seguridad se ha probado en un análisis intermedio de datos combinados de cuatro ensayos clínicos realizados en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica gracias al cual se sabe qué efectos adversos puede provocar.

La muestra total de participantes fue de 23.745 personas. Así, 12.021 recibieron al menos una dosis de la vacuna desarrollada por AstraZeneca. Tal y como explica el documento, "la mayoría de las reacciones adversas fueron de gravedad leve a moderada y, por lo general, se resolvieron a los pocos días de la vacunación. El día 7, la incidencia de sujetos con al menos una reacción local o sistémica fue del cuatro y 13 por ciento, respectivamente. En comparación con la primera dosis, las reacciones adversas notificadas después de la segunda dosis fueron más leves y menos frecuentes".

En caso de surgir estas reacciones leves, la agencia británica señala que "si es necesario, se pueden utilizar medicamentos analgésicos y / o antipiréticos para proporcionar un alivio sintomático de las reacciones adversas posteriores a la vacunación".

Posibles reacciones

Las reacciones muy frecuentes son dolor de cabeza, náuseas, mialgia, sensibilidad, calor, prurito, eritema o hematomas en el lugar de la infección, escalofríos o fatiga y malestar general. Por su parte, entre las frecuentes destacan los vómitos, fiebre o hematomas en el lugar de la inyección.

En el caso de las reacciones adversas pocos comunes destacan la linfadenopatía, disminución del apetito, mareos, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo y trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo.

España estudiará su uso en mayores de 65 años

Según adelantó el diario El País, el Ministerio de Sanidad estudiará si administra esta vacuna en los mayores de 65 años. Tras la aprobación por parte de la EMA, serán las autoridades sanitarias de cada país las que determinen si se suministra a este colectivo. Así ha ocurrido por ejemplo en Alemania, donde el Instituto Robert Koch ha recomendado no hacerlo en dicho territorio. Pese a que los ensayos han demostrado seguridad en este grupo, la muestra no era lo suficientemente significativa para corroborar su efectividad.