SALUD

Pfizer retira un medicamento para la tensión por riesgo de cáncer

Accuretic y sus versiones genéricas distribuidas por Greenstone (pastillas de quinapril e hidroclorotiazida y pastillas de quinapril HCl/hidroclorotiazida), vigilan la presión arterial.

As.com
Pfizer

El laboratorio Pfizer ha pedido, de manera voluntaria a los diferentes distribuidores, que retiren un medicamento que trata la hipertensión, ante el riesgo de posibles eventos cardiovasculares peligrosos.

Las pastillas contienen niveles altos de nitrosaminas, que presentan un riesgo de cáncer añadido, aunque Pfizer dijo en un comunicado de prensa que "no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento".

Pfizer quiere retirar Accuretic y sus dos versiones genéricas distribuidas por Greenstone (tabletas de quinapril e hidroclorotiazida y tabletas de quinapril HCl/hidroclorotiazida). "Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante largos periodos de tiempo", señaló Pfizer en el comunicado de prensa. Las nitrosaminas pueden introducirse involuntariamente cuando se utilizan ciertas reacciones químicas en la producción de medicamentos.

Los lotes a retirar

Los lotes de productos se distribuyeron en Estados Unidos a mayoristas y distribuidores en Estados Unidos y Puerto Rico desde noviembre de 2019 hasta marzo de 2022.

Accuretic? (quinapril HCl/hidroclorotiazida) comprimidos, 10/12,5 mg

Accuretic? (quinapril HCl/hidroclorotiazida) comprimidos, 20/12,5 mg

Accuretic? (quinapril HCl/hidroclorotiazida) comprimidos, 20/25 mg

CDN Número de lote Fecha de caducidad Fuerza Configuración/Recuento
0071-3112-23 FG5379 08/2024 10/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
0071-0222-23 EA6686 04/2022 10/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
0071-5212-23 FG5381 08/2024 20/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
0071-0220-23 EA6665 04/2022 20/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
0071-0220-23 CN0640 04/2022 20/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
0071-0223-23 ET6974 02/2023 20/25 miligramos 1 botella de 90 unidades.
CDN Numero de lote Fecha de caducidad Fuerza Configuración/Recuento
59762-5225-9 FE3714 02/2023 20/25 miligramos 1 botella de 90 unidades.
59762-0220-1 DN6931 03/2023 20/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
59762-0220-1 ED3904 03/2023 20/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
59762-0220-1 ED3905 03/2023 20/12,5 mg 1 botella de 90 unidades.
59762-0223-1 DP3414 02/2023 20/25 miligramos 1 botella de 90 unidades.

Un medicamento seguro

Según el comunicado de la compañía, el medicamento no tiene conocimiento de ningún informe de efectos adversos para la salud por el uso del medicamento y agregó que los productos tienen un perfil de seguridad establecido durante 20 años.

Pfizer recomendó que los pacientes que toman el medicamento de manera habitual consulten con su médico sobre las diferentes opciones de tratamiento posibles.

La presión arterial alta es un problema en aumento: la cantidad de personas mayores de 30 años con esta afección se ha duplicado en los últimos 30 años, según un estudio de 2021 publicado en The Lancet.

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