La Agencia Española de Productos y Medicamentos (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sobre un medicamento destinado a tratar la hipertensión, que se receta para pacientes con elevada tensión arterial, y que se dejará de comercializar con efecto inmediato.

Se trata del Acuprel, del laboratorio Pfizer. Según especifica su prospecto, este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECA)", que actúan dilatando los vasos sanguíneos en el organismo. Además de recetarse para los pacientes con hipertensión, se receta también para aquellos pacientes con enfermedad cardiaca crónica.

El motivo por el cual el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad ha tomado la decisión de retirar del mercado este medicamento, se debe a la detección de una impureza por encima del límite establecido. De esta manera, la orden ha sido retirar todas las unidades distribuidas de los lotes afectados de este medicamento, con la devolución al laboratorio que lo fabrica por los cauces habituales.

Sanidad también ha pedido a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de la retirada de todos y cada uno de los lotes afectados, con el objetivo de asegurarse que la retirada de Acuprel se realiza de forma efectiva y segura. De esta manera, Sanidad recomienda a todas aquellas personas que dispongan de este medicamento en su domicilio o lo hayan comprado recientemente, acudan a la farmacia donde lo compraron para su devolución.

Retirada de ranitidina y otros medicamentos

No es la primera vez que Sanidad retira del mercado medicamentos. El pasado mes de febrero, el Ministerio que preside Carolina Darias retiró varios lotes de ranitidina, medicamento utilizado para tratar diferentes problemas gástricos, precisamente por la detección de una impureza NDMA en algunos de sus lotes.

También sucedió lo mismo con otros medicamentos como InhalVicks, un descongestionante nasal indicado en adultos y niños mayores de 6 años para el alivio de la congestión nasal asociado a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio superior, y con el fármaco bucal Pyralvex, cuya retirada se produjo por la etiqueta de sus lotes en neerlandés.