La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está llevando a cabo el proceso de autorización y registro de productos homeopáticos. El calendario fijado por la norma establece seis períodos de entrega de documentación de los diferentes productos homeopáticos para su evaluación.

Los productos retirados, 66, forman parte del primer período de entrega. El resto de productos incluidos en este período se encuentran en fase de evaluación por parte de la AEMPS, ya que no presentan la documentación requerida para su autorización, según se recoge en el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre.

Los productos homeopáticos no están aprobados por AEMPS

2.008 productos están siendo analizados, de los cuales 66 ya han recibido el no por no tener la documentación correspondiente. Estos productos no son autorizados por la AEMP, aunque la resolución permite que estén en el mercado hasta que se produzca su evaluación y se resuelva sobre la autorización.

En este enlace se pueden encontrar todos los productos retirados ya del mercado, una manera de ir cumpliendo los plazos adicionales que se establecieron. Hasta ahora, sólo 12 medicamentos han obtenido el certificado del Ministerio de Sanidad para ser considerados medicamentos.

Desde el Ministerio de María Luisa Carcedo han puesto especial énfasis en proteger a la población de bulos, empresas que se aprovechan de pacientes y familiares, y conseguir certificados con evidencias científicas para que cualquier producto obtenga la categoría de medicamento de manera oficial. Una manera de poner coto a la homeopatía desde la más alta instancia de Sanidad.