'Mi batalla contra la ELA', la historia de Carlos Matallanas
El periodista presenta en el CSD el libro solidario en el que relata cómo es vivir día a día con la ELA. Un acto emotivo y con mensaje. La lucha continúa.
Cuentan los expertos que un tratamiento eficaz para la ELA está más cerca que nunca. Las campañas de concienciación -cubo helado de por medio- surten efecto y, aunque falta financiación, cada día se suman más fuerzas para acabar con ella. En esa contienda se encuentra Carlos Matallanas, el luchador incansable que le sigue haciendo frente a la enfermedad silenciosa mientras rehúye ser etiquetado como ejemplo.
Anoche, en un acto emocionante repleto de familiares, amigos y personalidades de los medios de comunicación y del deporte, el periodista de El Confidencial dejó muy claro en la presentación de 'Mi batalla contra la ELA' que su lucha se mantiene en alto. "El único fin de este libro es el de gritar bien alto que esta enfermedad hasta hace dos días desconocida merece ser vencida por el ser humano cuanto antes. Que mis palabras virtuales se conviertan en tinta sobre papel es una garantía más de que ese grito ruge cada vez con más fuerza. Además de concienciar y dar a conocer el problema todo lo que hago es para recaudar fondos para investigación".
Pero el discurso de Carlos que leyó su mujer Marta fue mucho más allá. Lo hizo extensivo a todos. Y en la sala se desbordó la emoción. "Le digo a la gente de la calle que esto no va de mi historia, sino que va por ellos. El error más común que se puede cometer es pensar que uno está ajeno a las peores desgracias. Hasta que la ELA no sea desenmascarada seguirá arruinando familias. Para tener unas vidas más felices en el futuro publico este libro". Con este espiritu todo va a salir bien, aunque nos toque caer por el camino". Aplausos sentidos para las palabras de la noche.
Después del turno de preguntas, con intervenciones de Kiko Narváez y José Antonio Martín Petón, hubo tiempo también para el agradecimiento sincero de Socorro, profesora de Carlos. "Quiero dar las gracias por enseñarnos a poner en valor lo que no ponemos en valor. Lo cotidiano. Y poro todo lo que me estás enseñanado desde que empezaste a escribir. Simplemente quería darte las gracias por todo lo que he aprendido".
El libro, con prólogo de Michael Robinson, incluye los artículos publicados en el blog del diario digital, en los que relata su relación diaria con la enfermedad. Desde que le fue diagnosticada Carlos Matallanas no ha dejado de seguir ejerciendo el oficio de periodista.
En la presentación del libro tomaron la palabra Miguel Cardenal, presidente del Consejo Superior de Deportes, Jesús Mora, director de la unidad de ELA del hospital de La Paz, Ignacio Cardero, director de El Confidencial así como Javier Gómez Matallanas, hermano de Carlos. Al acto asistiieron además Chantal Borgonovo, viuda del delantero del Udinese Stefano Borgonovo, quien también padeció esta dolencia, y miembros de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la ELA (FUNDELA) así como el representante Jorge Mendes.
Hace dos semanas Carlos Matallanas recibió de la mano de Miguel Cardenal la medalla de bronce de la Real Orden del Mérito Deportivo por su contribución al mundo del deporte como deportista y periodista y en reconocimiento a su empeño por dar visibilidad a las personas que padecen esta enfermedad.
'Mi batalla contra la ELA' estará disponible en El Corte Inglés y Vips al precio de 15 euros. Toda la recaudación irá destinada a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).