CORONAVIRUS

Rusia se adelanta a todos y lanza la primera vacuna nasal contra la COVID

El Ministerio de Sanidad de Rusia lanza una versión nasal de su vacuna contra la COVID, Sputnik V. Es la primera de este tipo en ser registrada.

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Rusia se adelanta a todos y lanza la primera vacuna nasal contra la COVID
DPA vía Europa Press DPA vía Europa Press

A pesar de reducirse su impacto en la sociedad, la pandemia sigue entre nosotros, causando miles de casos graves al día, así como fallecimientos. Las vacunas fueron un paso importante para combatir la COVID-19, prueba de ello es la drástica reducción en las muertes en comparación con los primeros meses de la emergencia sanitaria. Sin embargo, el hecho de contar ya con varias no implica que se busquen nuevas fórmulas para aplacar la virulencia del patógeno.

Rusia, como ya hiciera con su vacuna tradicional Sputnik V, es el primer país que registra una vacuna nasal contra la COVID. Serán, según ha confirmado el Ministerio de Sanidad, un total de dos dosis que se aplicarán con tres semanas de diferencia entre ellas.

Es, según ha señalado el ministerio, una variación de la vacuna Gam-COVID-Vac (Sputnik V) para adaptarla a este formato. De este modo, precisan se ha registrado esta vacuna en su forma nasal para "la prevención de una nueva infección por coronavirus, desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Medicina Gamaleya del Ministerio de Salud de Rusia".

Doble inmunidad

Una de las principales diferencias de esta vacuna frente a las ya aprobadas, que se administran por vía intramuscular, es que genera inmunidad mucosal contra la COVID. Y, además, también ofrece inmunidad en la sangre, según ha confirmado el ministro de Sanidad ruso, Mikhail Murashko. Esta nueva vacuna está aprobada para mayores de 18 años, y se espera que sea usada en el marco de la estrategia para la dosis de refuerzo.

De momento únicamente cuenta con su aprobación propia del país, a la espera de ser confirmada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) o de otros estamentos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El Instituto Gamaleya, el centro que la desarrolla, dijo en diciembre que para el primer trimestre de 2022 estaría en el mercado.