DÍA INTERNACIONAL ELA
ELA: cada año se diagnostican 900 nuevos casos en España
Los primeros síntomas de esta enfermedad de la que se sigue desconociendo el origen son la debilidad en las extremidades o en la región bulbar; el diagnóstica tarda 12 meses y la esperanza de vida se sitúa en los 10 años.
El 21 de junio es una fecha marcada en rojo en el calendario: es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos, jóvenes cada vez más, y que es la tercera enfermedad neurodegenerativa, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson.
Es una enfermedad debilitante, progresiva y mortal. Desde el inicio de la enfermedad, la mitad de las personas que padecen ELA fallecen en menos de 3 años, un 80% en menos de 5 años, y la mayoría (el 95%) en menos de 10 años. Pese a la elevada mortalidad (es una enfermedad frecuente que afectará a uno de cada 400 - 800 españoles a lo largo de su vida), se sigue considerando una enfermedad rara.
El origen de la enfermedad
Es una enfermedad que aparece de forma esporádica siendo su causa desconocida, y solo en un 10-15% de los casos se puede identificar una mutación causal. "Por lo que se sabe hasta ahora de la enfermedad, no parece que exista una causa única, sino una combinación de factores,de los cuales muchos de ellos están aún por determinar. En todo caso, hay algunos factores que aumentan el riesgo de padecer ELA, como ser fumador, haber padecido alguna infección viral, haber estado expuesto de forma habitual a metales pesados o pesticidas o a actividades físicas intensas, junto con ser hombre y tener una edad avanzada", comenta la doctora Nuria Muelas, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.
La ELA es una enfermedad que conlleva una gran carga de discapacidad y dependencia. La discapacidad va siendo mayor conforme progresa la enfermedad, lo que conduce a la pérdida progresiva de la autonomía y una mayor necesidad de ayuda de terceras personas para las actividades de la vida cotidiana. Es una causa importante de discapacidad de nuestro país y conlleva un alto coste socio - sanitario, de alrededor de los 50.000 euros anuales por paciente.
Tratamiento de la ELA
"En una enfermedad como la ELA es imprescindible contar con consultas especializadas y multidisciplinares, en las que neurólogos, rehabilitadores, fisioterapeutas, neumólogos, digestólogos y otros especialistas implicados en el manejo de esta enfermedad, trabajen en equipo para ofrecer un tratamiento integral a los pacientes. Porque además de lograr mejorar la calidad de vida de estos pacientes, se ha comprobado que la aplicación de cuidados multidisciplinares incrementa la supervivencia de los enfermos de ELA", señala la doctora Muelas.
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